技術(shù)文章
Technical articles為確保賽默飛 QuantStudio 5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的正確使用,提高實(shí)驗(yàn)效率,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,特制定本操作規(guī)程。該規(guī)程適用于分子生物學(xué)、基因表達(dá)分析、核酸檢測(cè)等相關(guān)實(shí)驗(yàn)中的PCR檢測(cè)工作。
本規(guī)程適用于使用賽默飛 QuantStudio 5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀進(jìn)行核酸擴(kuò)增和熒光定量檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)操作人員。適用場(chǎng)景包括科研實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)療檢測(cè)機(jī)構(gòu)、食品和環(huán)境檢測(cè)單位等。
QuantStudio 5 是賽默飛生命科學(xué)儀器平臺(tái)推出的一款實(shí)時(shí)熒光定量PCR設(shè)備,具備96孔與384孔兩種格式版本。該儀器配置靈敏的熒光檢測(cè)系統(tǒng)和高精度溫控模塊,配套Design and Analysis軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和可視化分析,支持多種應(yīng)用場(chǎng)景。
檢測(cè)通道:最多支持6個(gè)熒光通道
熒光染料兼容性:FAM、SYBR Green、VIC、ROX、Cy5 等
樣品通量:96孔(0.2 mL)或384孔板
溫控精度:±0.25℃
升降溫速率:最大4.0℃/秒
最小檢測(cè)體積:10 μL(推薦),5 μL為限
光學(xué)系統(tǒng):獨(dú)立激發(fā)和發(fā)射濾光片,快速濾片切換
軟件平臺(tái):QuantStudio Design and Analysis 軟件
數(shù)據(jù)輸出格式:Excel、PDF、CSV等
打開主機(jī)電源,檢查設(shè)備狀態(tài)燈是否正常(綠色為正常)
確保計(jì)算機(jī)與主機(jī)通過(guò)USB或局域網(wǎng)連接
啟動(dòng)QuantStudio軟件,登錄用戶賬戶
檢查樣品艙是否干凈,無(wú)液體殘留或雜質(zhì)
確保熒光濾光片和溫控板無(wú)損傷、無(wú)污染
準(zhǔn)備反應(yīng)體系,包括引物、探針、酶、緩沖液及模板核酸
樣本混勻后加樣至PCR板或試管中,封板并輕輕離心去除氣泡
樣本總量建議控制在10–20 μL,確保PCR反應(yīng)效率
使用推薦的光學(xué)透明封板膜,避免熒光信號(hào)干擾
使用專用PCR板(0.2 mL)和光學(xué)封板膜
樣本添加順序應(yīng)按照軟件設(shè)定模板進(jìn)行,確保板位與樣本對(duì)應(yīng)
樣品編號(hào)應(yīng)統(tǒng)一命名,便于后續(xù)分析追蹤
若實(shí)驗(yàn)涉及多個(gè)通道檢測(cè),確保熒光染料無(wú)交叉干擾
打開軟件,點(diǎn)擊“新建實(shí)驗(yàn)"
選擇實(shí)驗(yàn)類型(定量PCR、熔解曲線分析、相對(duì)定量等)
選擇熒光染料和檢測(cè)通道,匹配實(shí)驗(yàn)方案
設(shè)定PCR擴(kuò)增程序,如:
95℃ 15秒
60℃ 60秒(熒光采集)
初始變性:95℃ 10分鐘
擴(kuò)增循環(huán)(40 cycles):
設(shè)定板圖:將樣本、陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照、標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)注至對(duì)應(yīng)孔位
保存方法模板文件,便于重復(fù)使用
打開儀器樣品艙,將96孔PCR板平穩(wěn)放置在加熱模塊上
關(guān)閉樣品艙蓋,確保均勻受熱
點(diǎn)擊“開始運(yùn)行"按鈕,系統(tǒng)將執(zhí)行程序并實(shí)時(shí)采集數(shù)據(jù)
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可查看擴(kuò)增曲線,監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)變化
實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,系統(tǒng)自動(dòng)生成Ct值表格和擴(kuò)增圖
可進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線分析、基因表達(dá)比值計(jì)算、熔解曲線分析等
可導(dǎo)出數(shù)據(jù)報(bào)告,包括Ct值、擴(kuò)增效率、圖表等格式
根據(jù)需求保存為PDF、Excel或圖像文件,進(jìn)行后續(xù)統(tǒng)計(jì)分析
移除PCR板并按廢物處理流程處置
用干凈棉簽或無(wú)塵紙巾清潔加熱模塊表面
關(guān)閉軟件與主機(jī),切斷電源,蓋好防塵罩
核查實(shí)驗(yàn)記錄,補(bǔ)充試劑使用情況與樣本處理信息
實(shí)驗(yàn)期間盡量避免樣品艙打開,防止溫控系統(tǒng)紊亂
PCR板應(yīng)均勻加樣,避免氣泡產(chǎn)生或液體溢出
使用專用熒光染料,勿自行替換未驗(yàn)證的染料
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)佩戴防護(hù)手套,避免污染反應(yīng)體系
所有樣本及耗材使用后應(yīng)規(guī)范處置,防止污染環(huán)境
每次使用前應(yīng)檢查儀器狀態(tài),出現(xiàn)異常及時(shí)聯(lián)系維修人員
盡量使用模板文件,提高操作一致性與數(shù)據(jù)可比性
問(wèn)題 | 原因分析 | 解決措施 |
---|---|---|
Ct值偏高或不一致 | 模板濃度低、移液誤差、氣泡干擾 | 重新提取模板,校驗(yàn)加樣操作 |
無(wú)熒光信號(hào) | 熒光探針降解、通道設(shè)置錯(cuò)誤 | 更換探針,檢查軟件設(shè)置 |
曲線形態(tài)異常 | 反應(yīng)液污染、酶失活 | 檢查試劑有效期與保存方式 |
通道干擾 | 多重PCR染料重疊 | 調(diào)整檢測(cè)通道設(shè)置或使用校正板 |
系統(tǒng)報(bào)錯(cuò) | 軟件故障或硬件接觸不良 | 重啟設(shè)備或聯(lián)系技術(shù)支持 |
每次使用后進(jìn)行外觀清潔
保持儀器通風(fēng)口暢通,防止過(guò)熱
檢查電源線、USB或網(wǎng)絡(luò)連接狀態(tài)
光學(xué)系統(tǒng)與溫控模塊應(yīng)根據(jù)廠商推薦周期進(jìn)行校準(zhǔn)
可使用賽默飛提供的校準(zhǔn)板進(jìn)行自檢
校準(zhǔn)應(yīng)由具備資格的人員或廠家技術(shù)支持人員執(zhí)行
記錄每次校準(zhǔn)與維護(hù)結(jié)果,備查
實(shí)驗(yàn)操作遵守生物安全規(guī)定,使用生物安全柜處理高風(fēng)險(xiǎn)樣本
熒光染料避免直接接觸皮膚和眼睛
如遇試劑泄漏,立即使用70%乙醇或漂白劑進(jìn)行清理
設(shè)備發(fā)生電氣故障時(shí),立即斷電并通知相關(guān)技術(shù)人員處理
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如發(fā)現(xiàn)異常升溫或煙霧,應(yīng)立即停止運(yùn)行并檢查電源系統(tǒng)
成分 | 體積 | 說(shuō)明 |
---|---|---|
2× qPCR Master Mix | 10 μL | 含酶和緩沖體系 |
引物(前/后) | 各0.4 μL | 最終濃度約200 nM |
探針或SYBR Green | 0.2–0.4 μL | 根據(jù)染料類型選擇 |
模板DNA | 1–2 μL | 10–100 ng |
無(wú)核酸水 | 補(bǔ)足至20 μL | 保證總體積一致 |